La presidenta de la Asociación Española de Cáncer de Tiroides (AECAT), Arantxa Sáez, quien es paciente de hipoparatirodismo, ha lamentado las limitaciones que tiene el manejo de los afectados por esta enfermedad rara debido a la falta de un tratamiento efectivo y al desconocimiento que persiste entre los profesionales de Urgencias y Atención Primaria.
«Por un lado, tomamos muchísimas pastillas todos los días, en diferentes momentos y de por vida, a veces quieres tirar la toalla. Por otro, eso no garantiza que suframos descompensaciones que empeoran nuestra calidad de vida», ha explicado Sáez en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora este viernes.
El jefe de servicio de Endocrinología del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, Juan José Díez, experto en esta patología, ha detallado que el tratamiento que se administra en la actualidad en España para el hipoparatiroidismo consiste en suplementos orales de calcio y un preparado de vitamina D activa, que no resulta «óptimo» para cubrir las necesidades médicas de los pacientes porque no se incluye la hormona paratiroidea que falta, conocida como PTH.
Según ha precisado el especialista, en la mayoría de casos de hipoparatiroidismo, entre el 70 y el 80 por ciento de los diagnosticados, el origen se encuentra en la lesión o extirpación inadvertida de las glándulas paratiroides en una intervención quirúrgica cervical, como pueda ser la tiroidectomía.
Entre las complicaciones más frecuentes a corto y largo plazo, destacan irritabilidad neuromuscular, complicaciones renales, calcificaciones extraesqueléticas y deterioro cognitivo. Además, los síntomas del hipoparatiroidismo van desde hormigueos o calambres musculares frecuentes, hasta síntomas físicos como cansancio, dolor muscular, pesadez de extremidades; otros cognitivos, como torpeza mental, falta de concentración, pérdida de memoria y trastornos del sueño, junto con cambios emocionales, como ansiedad, tristeza y depresión.
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