Enfermedades Genéticas
La Fundación Hipercolesterolemia Familiar reivindica una Estrategia Nacional que priorice la detección y elimine desigualdades en su abordaje entre las CCAA
La Hipercolesterolemia Familiar (HF) es un problema de salud pública poco reconocido y mal...
Almirall y Tyris Therapeutics se unen para tratar enfermedades dermatológicas mediante terapias génicas
Ambas compañías buscarán sinergias desde sus respectivos ámbitos de...
DEBRA celebra la II Jornada Multidisciplinar sobre Piel de Mariposa
El Hospital Universitario de La Paz, en colaboración con la ONG DEBRA Piel de Mariposa, ha...
Yolanda Asenjo: “El Instituto ProPatiens nos puede ayudar a buscar la financiación que necesitamos para proyectos de investigación de la Aniridia”
“Buscamos un trato equitativo de la Sanidad Pública con respecto a otras enfermedades...
Día Mundial de la Hemofilia, un proceso que registra grandes avances
La hemofilia es una alteración de los procesos de coagulación de carácter hereditario provocada por una carencia del factor VIII (Hemofilia A), IX (Hemofilia B) u XI (Hemofilia C) de la coagulación, el grado de carencia del factor será quien determine la gravedad de la hemorragia que se pueda producir.
Osteogénesis imperfecta, una enfermedad rara que precisa atención por parte de todos
La osteogénesis imperfecta también conocida como enfermedad de los huesos de...