La Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados ha aprobado este martes por unanimidad el dictamen sobre la Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible.
De este modo, el Congreso de los Diputados ha dado el primer paso en la tramitación de la Ley ELA que se votará en la sesión plenaria del próximo 10 de octubre, después de que los grupos hayan rechazado este martes en la comisión dos enmiendas presentadas por el diputado del BNG, Néstor Rego, y la dirigente de Podemos Ione Belarra.
Además, todos los grupos han firmado una corrección técnica para eliminar del título y de todas las referencias en la ley el término neurológico. «Este término estuvo en un momento en la norma(…), pero quedó ampliado también a enfermedades y procesos no neurológicos», ha explicado la presidenta de la Comisión, Verónica Martínez.
Dada la unanimidad que ha provocado esta norma, es previsible que se acabe aprobando sin introducir ningún cambio más en la ley y se envíe al Senado para su ratificación definitiva.
Acuerdo de toda la cámara
Durante su intervención en la Comisión, los portavoces de los grupos han felicitado a las asociaciones de pacientes por el trabajo realizado, al tiempo que han celebrado el acuerdo «unánime» que ha tenido la Ley ELA, incluso la diputada del PSOE Inés Plaza ha asegurado que se trata de «la ley más importante de la legislatura, sobre todo porque tiene un gran carácter social».
«Es posible construir acuerdos que congregan a la totalidad de los grupos de la Cámara, y no sólo cuando hablamos de derechos civiles, también cuando hablamos de derechos sociales», ha manifestado la diputada de Sumar, Verónica Martínez.
De igual manera, la diputada de Junts Pilar Calvo ha señalado que «su tramitación por separado habría sido absolutamente inviable», pero entre todos han sido capaces de «abrir nuevos caminos». » Ha habido complicidad, acuerdo político y hemos podido celebrar la primera ponencia de fusión de textos de la historia, porque esta ley ha sido especial», ha añadido.
El PP espera una dotación presupuestaria adecuada
Por su parte, la diputada del PP Elvira Velasco ha aplaudido que la tramitación de la ley «va por buen camino, cumpliendo con los pasos» que se dieron los grupos parlamentarios con los pacientes. Sin embargo, ha advertido que el PP estará muy «beligerante» con el Gobierno para que tenga una dotación presupuestaria adecuada.
«Esperamos que el Gobierno lleve por buen camino también la partida presupuestaria que necesitan estos pacientes, porque hay muchas personas que tienen que decidir vivir o morir en función de sus posibilidades económicas. Todos sabemos que es importante contar con la ley, pero no lo es menos establecer la dotación presupuestaria», ha manifestado Velasco.
Al hilo, la ‘popular’ ha recordado que los pacientes y sus familias que pasan por esta enfermedad «requieren una financiación específica, cuidados profesionalizados enfermeros las 24 horas, formación para esos cuidadores, rehabilitación domiciliaria y un reconocimiento en el menor tiempo posible de los trámites de incapacidad laboral y de dependencia».
Atención 24 horas
El texto final llega después de que PP, PSOE junto con Sumar y Junts presentaran sus propios proyectos de ley al respecto en el Congreso, todos ellos aprobados por unanimidad, dando lugar a meses de conversaciones para acordar una única ley.
Así, a partir de la entrada en vigor de esta norma, que tendrá lugar al día siguiente de su publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE), los enfermos avanzados tendrán garantizada la atención 24 horas y les será reconocida su condición de consumidores vulnerables, pudiendo optar al bono social al ser electrodependientes.
En este sentido, el Gobierno elaborará un estudio sobre la conveniencia de aprobar otras posibles ayudas para las personas en situación de electrodependencia, tales como la garantía de que no se les pueda suspender el suministro eléctrico; el establecimiento de la obligación de que las compañías eléctricas notifiquen, con la mayor antelación posible, aquellos cortes programados e inevitables en el suministro; el acceso a mayores bonificaciones en la tarifa eléctrica, o la puesta a disposición de dispositivos que garanticen el suministro en casos de cortes programados e inevitables o coyunturas imprevistas, como equipos electrógenos o sistemas de alimentación ininterrumpida.
Por otro lado, la ley permite la agilización de los trámites administrativos para el reconocimiento de la discapacidad y la dependencia y se establece un procedimiento de urgencia para la revisión del grado de discapacidad en el caso de estos pacientes. Se considerará, a todos los efectos, que presentan una discapacidad en grado igual o superior al 33 por ciento las personas incluidas en el ámbito de aplicación de esta norma.
También se contempla la mejora de la protección de las personas cuidadoras de personas en situación de dependencia con un grado III. Así, las personas cuidadoras de grandes dependientes que se hayan visto obligadas a renunciar a su actividad laboral por hacerse cargo de estas personas serán consideradas colectivo de atención prioritaria para la política de empleo.
Por otro lado, la ley impulsa la capacitación y especialización de los profesionales sanitarios en enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible como la ELA; así como la garantía de un plazo máximo para la recepción de las prestaciones.
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