Los casos de demencia se van a triplicar en 2050

La Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) y Alzheimer & Disease International (ADI) han avisado de que los casos de demencia se van a triplicar en 2050 y han realizado un llamamiento a la Organización Mundial de la Salud (OMS), a los gobiernos y a otros organismos de salud pública para que pongan en marcha urgentemente el apoyo necesario después del diagnóstico para quienes viven con demencia, a la luz de las nuevas e impactantes previsiones de prevalencia.

Aunque estas cifras son sorprendentes, las organizaciones consideran que es «probable» que se subestime la «verdadera magnitud del problema», ya que están surgiendo pruebas de que la COVID-19 puede aumentar el riesgo de desarrollar demencia más adelante en la vida, junto con las bajas tasas de diagnóstico de la demencia en muchos países. En este sentido, la directora general de la ADI, Paola Barbarino, ha comentado que la mayoría de los gobiernos de todo el mundo «no están preparados» y que, aunque el tiempo se agota, aún hay tiempo para actuar.

«Los expertos en demencia de todo el mundo han demostrado que estamos en camino de un extraordinario aumento de la prevalencia de la demencia en los próximos años. Sabemos que cualquier otra enfermedad, que hubiera pronosticado un aumento del 66 por ciento en menos de 30 años tendría, sin duda, la atención del gobierno. Sin embargo, es frustrante que la mayoría de los gobiernos aún no cuenten con planes de demencia, a pesar de haberse comprometido a desarrollarlos en 2017. Y, lamentablemente, sabemos que el estigma y la discriminación que todavía existen en torno a la demencia hacen que muchas personas sigan sin acudir a un diagnóstico, lo que excluye a millones de personas de todo el mundo de un tratamiento y un apoyo vitales», ha dicho.

Por su parte, la presidenta de la Confederación Española de Alzheimer (CEAFA), Mariló Almagro Cabrera, ha comentado que ante el aumento de la prevalencia de las demencias es necesario que existan respuestas adecuadas de los distintos sistemas de protección social (sanitario y social) para las personas afectadas por la enfermedad (paciente y familiar cuidador).

«Además de la involucración de la sociedad en la percepción de las demencias, evitando la exclusión y favoreciendo la participación de estos en la comunidad de forma activa. Así como activar soluciones que contribuyan a frenar el impacto económico y social derivado de las demencias y que permitan avanzar hacia la sostenibilidad de los sistemas de protección social, así como disponer de metodologías, herramientas y dispositivos de información que nos den luz sobre la dimensión y situación de las personas con Alzheimer«, ha detallado.

Por su parte, Barbarino ha añadido que los gobiernos de todo el mundo tienen las herramientas a su disposición para mitigar esta crisis de salud pública y proporcionar el apoyo necesario a quienes viven con demencia, sin embargo, «muchos gobiernos todavía se niegan a actuar».

FEDER lleva al Congreso los retos de discapacidad en enfermedades raras con el foco en las ayudas y jubilación anticipada

El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Juan Carrión, ha presentado ante la Comisión de Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados los retos sociales de estas patologías, poniendo especialmente el foco en el...

Asociaciones de pacientes, impacto directo en la consecución de los mejores resultados sanitarios y de salud

Las asociaciones de pacientes desempeñan un papel crucial en el ámbito de la salud, proporcionando un soporte esencial no solo a los afectados por diversas condiciones médicas, sino también a sus familias y cuidadores. En un mundo donde los sistemas de salud a menudo...

La comunicación entre el personal sanitario y el paciente de psoriasis mejora su abordaje, según experta

Proporcionar información acerca del proceso de tratamiento a los pacientes con psoriasis o artritis psoriásica, así como crear un clima de confianza y tener en cuenta la repercusión que pueda tener en otros ámbitos de su vida, resulta esencial para el abordaje de la...

FEDE reivindica los derechos de los pacientes a participar en las decisiones médicas y administrativas

La Federación Española de Diabetes (FEDE) ha lanzado un documento, que se enmarca dentro de la campaña 'No des la Espalda a la diabetes', donde reivindica los derechos de los pacientes a participar en las decisiones médicas y administrativas, y donde pide reconocer y...

Pacientes y reumatólogos reclaman atención multidisciplinar en la dermatomiositis juvenil

La presidenta de la Asociación Nacional de Dermatomiositis Juvenil (ANADEJU), Mari Carmen Miguel Rodríguez, junto con la Sociedad Española de Reumatología (SER), reclaman un "tratamiento multidisciplinar" en esta enfermedad con atención en dermatología, cardiología,...

FEDER insta a Seguridad Social a flexibilizar el listado de enfermedades que pueden acogerse a la jubilación anticipada

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) insta al Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones a flexibilizar el listado de patologías que pueden acogerse a la jubilación anticipada, que hasta ahora contempla un listado cerrado y podría dejar...

La FEPNC impulsa la consulta de seguimiento a largos supervivientes de cáncer pediátrico

La Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (FEPNC), junto a la Asociación Infantil Oncológica de Madrid (ASION), ha impulsado la puesta en marcha de la consulta de seguimiento a largos supervivientes de cáncer infantil y adolescente en el Hospital...

FEDER aplaude la ampliación del cribado neonatal de 7 a 11 enfermedades e insta a «cumplir los tiempos previstos»

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha aplaudido el anuncio del Gobierno de ampliar el cribado neonatal de 7 a 11 enfermedades, llegando hasta 23 en el primer trimestre del próximo año, y ha instado "cumplir con los tiempos previstos". El programa de...

La migraña en el trabajo, el 62% de las personas que la sufren se sienten estigmatizadas en el trabajo

Más de cinco millones de personas padecen en España migraña, una enfermedad neurológica que está ya considerada como la séptima patología más prevalente del mundo y sobre la que, sin embargo, existe un importante desconocimiento social que perjudica la vida diaria de...

Mejorar la atención a personas con secuelas tras un ictus, FEDACE pide más recursos económicos y de profesionales

La presidenta de la Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE), Ana Cabellos, ha destacado que para mejorar la atención a las personas que han sufrido un ictus, "es imprescindible incrementar la dotación de recursos económicos y de profesionales sanitarios", al...

FEDER aplaude la ampliación del cribado neonatal de 7 a 11 enfermedades e insta a «cumplir los tiempos previstos»

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha aplaudido el anuncio del Gobierno de...

FEDER aplaude la ampliación del cribado neonatal de 7 a 11 enfermedades e insta a «cumplir los tiempos previstos»

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha aplaudido el anuncio del Gobierno de...

Los consumidores celiacos gastan 538 euros más al año en su cesta de la compra, un 12% más que en 2022

La diferencia de precio entre la cesta de la compra de productos con gluten y sin gluten se sitúa...