ELA
Desarrollan un nuevo análisis de sangre que promete un diagnóstico rápido de la ELA
Investigadores de Brain Chemistry Labs, el Departamento de Neurología de Dartmouth y los...
Una nueva Guía de la Asociación ELA de Andalucía ofrece soluciones para hablar a estos pacientes
Es el resultado de la experiencia acumulada por esta asociación durante 16 años La...
«Estuve tres años de médico en médico hasta que, en 2017, me dieron el diagnóstico definitivo de ELA»
Entrevista a Jordi Sabaté Pons, paciente con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)...
Los farmacéuticos recuerdan que colaboran activamente en la detección precoz de la ELA
El Consejo General de Farmacéuticos ha recordado, con motivo de la celebración, 21...
UN CUIDADOR ESPECIALIZADO para todos los pacientes de ELA
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) recuerda la...
La asociación Dar Dar ELA organiza una expedición al Himalaya para dar visibilidad a la patología
La asociación Dar Dar Ela, que en 2018 protagonizó una expedición al Vinson...
Las necesidades de la ELA
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa en incidencia tras la demencia y la enfermedad de Parkinson. La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día se diagnostican unos 3 nuevos casos de ELA, más de 900 al año, y que actualmente el número de personas afectadas en España puede superar las 3.000.
ELA, unas siglas que esconden un proceso sobre el que se necesita mucha investigación
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una patología neurodegenerativa que afecta a los cordones laterales de la médula espinal, cordones que transmiten las señales que van desde el cerebro hasta los músculos (motoneuronas) para realizar la contractilidad y así poder hacer su función fisiológica (caminar, correr, desplazarse, hablar, escribir, etc…).