Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Los casos de ELA aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 años impulsado por el envejecimiento de la población
Las proyecciones epidemiológicas estiman un incremento superior al 40% del número de personas...
Personas afectadas de ELA, cuidadores y profesionales protagonizan ‘Vidas ParalELAs’
El Hospital Universitario Clínico San Cecilio de Granada, perteneciente al Servicio Andaluz de...
El Gobierno y las CCAA financiarán hasta 10.000 euros al mes para la atención 24 horas a pacientes con ELA
El Consejo de Ministros ha aprobado un Real Decreto-Ley para poner en marcha las medidas de la...
El BOE publica la ayuda de 10 millones de euros para las personas afectadas por ELA en fase avanzada
El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado este miércoles el real decreto por el que se...
Pacientes con ELA exigen la financiación de la ley ELA y alertan de que no pueden afrontar los gastos de los cuidados
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) ha subrayado la necesidad...
Sanidad trabaja en una dotación económica extraordinaria y urgente para los pacientes de ELA en fase avanzada
El Ministerio de Sanidad está trabajando para movilizar una dotación económica extraordinaria y...
La Comunidad de Madrid aborda con la Asociación Española de ELA las necesidades de pacientes y familiares
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, ha recibido este martes a...
FUNDELA abre las convocatorias de ayudas para proyectos de investigación que contribuyan a encontrar tratamientos de ELA
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica...
El Congreso da el primer paso en la tramitación de la Ley ELA y aprueba por unanimidad el dictamen en la Comisión
La Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados ha aprobado este martes...
PP, PSOE, Sumar y Junts llegan a un acuerdo para iniciar los trámites de la Ley ELA
El PP, PSOE, Sumar y Junts han llegado en la noche de este lunes a un acuerdo para fijar...
La Reina Letizia recibe en audiencia a representantes de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica
La Reina Letizia ha recibido este lunes en audiencia a representantes de la Asociación Española de...
Los cuidadores son verdaderos héroes en la batalla contra la ELA
En el contexto del reciente Día Mundial de la Lucha contra la ELA, Verónica Saldaña Ortiz,...
Feijóo se reúne con enfermos de ELA la víspera del debate de la Ley del PP en el Congreso
El presidente del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, se ha reunido este lunes con el Consorcio...
Asociaciones de ELA demandan al Gobierno «una regulación por Ley» de la enfermedad
La presidenta ejecutiva de la Fundación de ELA Francisco Luzón, María José Arregui, ha demandado...
García asegura que la Ley ELA «está en su trámite» y aclara que abarcará otras enfermedades neurodegenerativas
La ministra de Sanidad, Mónica García, ha asegurado que la Ley ELA, que busca garantizar una vida...
Desarrollan un nuevo análisis de sangre que promete un diagnóstico rápido de la ELA
Investigadores de Brain Chemistry Labs, el Departamento de Neurología de Dartmouth y los Centros...
La Asociación Española de ELA reclama que ningún enfermo se quede sin los servicios especializados en el domicilio
La Asociación Española de ELA reclama que ningún enfermo se quede sin los servicios especializados...
Una nueva Guía de la Asociación ELA de Andalucía ofrece soluciones para hablar a estos pacientes
Es el resultado de la experiencia acumulada por esta asociación durante 16 años La Asociación de...
«Cuando te dan un diagnóstico como la ELA, te dan una sentencia de muerte muy cruel»
Entrevista a Jordi Sabaté Pons, paciente con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) Jordi Sabaté...
Los farmacéuticos recuerdan que colaboran activamente en la detección precoz de la ELA
El Consejo General de Farmacéuticos ha recordado, con motivo de la celebración, 21 de junio está...
UN CUIDADOR ESPECIALIZADO para todos los pacientes de ELA
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) recuerda la importancia de que...
La asociación Dar Dar ELA organiza una expedición al Himalaya para dar visibilidad a la patología
La asociación Dar Dar Ela, que en 2018 protagonizó una expedición al Vinson en La Antártida en la...
Las necesidades de la ELA
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa en incidencia tras la demencia y la enfermedad de Parkinson. La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día se diagnostican unos 3 nuevos casos de ELA, más de 900 al año, y que actualmente el número de personas afectadas en España puede superar las 3.000.